CAPCELL PAK色譜柱遇到這些故障，請仔細檢查
更新時間：2021-08-26 點擊次數(shù)：1421次
CAPCELL PAK色譜柱是一款新開發(fā)的寬PH范圍液相色譜柱。除了寬PH范圍這一顯著特點以外，我們還作了許多其他地方的改進，是一款實用性*的色譜柱。
由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70 kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細管柱。兩端的柱接頭內裝有篩板，是燒結不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2~20µm(5~10µm)，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。
在CAPCELL PAK色譜柱實驗過程中經常遇到的情況：
(1)新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發(fā)現(xiàn)分離情況不穩(wěn)定。
(2)新的色譜柱，使用中發(fā)現(xiàn)壓力突然升高。
(3)新的色譜柱，發(fā)現(xiàn)分離度、保留時間發(fā)生了變化。
(4)色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發(fā)現(xiàn)柱效下降快、峰形異常的情況。
(5)色譜峰形異常，基線不穩(wěn)。
當發(fā)生以上情況，請仔細檢查，是否有某個操作疏忽了？
1)測試柱性能
通常情況下，我們建議用戶在拿到色譜柱后，件事情就是在一臺性能完好的儀器系統(tǒng)上，按照廠家說明書對色譜柱進行柱效測試。其實，對于一個合格的色譜分析工作者來說，拿到一根新色譜柱，要開始一個課題之前，都會這樣做，目的有二：1、了解色譜柱之前的情況并判斷色譜柱是否正常。2、將檢測結果小心保存，當實驗過程中發(fā)現(xiàn)異常時，在檢測柱效進行對比，來進一步排查原因。
2)當反相使用高濃度緩沖鹽時，注意過渡
在使用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時，一定要注意應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，造成系統(tǒng)堵塞。另外，在發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)壓力升高異常時，要仔細檢查，段段排除包括保護柱、混合器、管路或者流通池等。
3)當更換時，原來的實驗情況發(fā)生變化
首先，如果之前開發(fā)方法時色譜柱已經做過別的樣品，那么之前的樣品或使用的流動相對這個樣品分析可能有干擾，只能重新找條件。建議：開發(fā)方法時使用新的色譜柱。(其次，如果是更換了品牌發(fā)生這樣的情況，可能是由于不同品牌的鍵合技術不同，造成了選擇性的細微差異，需要調整條件，并再次確定出峰順序(有些樣品的洗脫順序會改變)。再次，如果是更換了同品牌型號的新的色譜柱發(fā)生這種情況，請檢查之前分離時目標與雜質的分離度是否符合要求(Rs大于1.5)，如果一開始只是勉強分開(Rs小于1.5)，那只能說明方法沒有優(yōu)化好，需要再次進行優(yōu)化。
4)樣品及前處理
樣品要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預處理柱(SPE)對樣品進行預處理；若樣品不便處理，要使用保護柱。流動相中所使用的各種有機溶劑要使用色譜純，配流動相的水應該是超純水或雙蒸水。如果將所配得流動相再經過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應該定期清洗或更換。
5)色譜柱基線問題
通常情況，基線問題是由于系統(tǒng)或者流動相引起的，和色譜柱關系不大。
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